„Wasz syn umrze…” – tak rozpoczyna się dramatyczny apel rodzinny, który towarzyszy zbiórce środków dla Nikodema, chłopca chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a – rzadką, postępującą i potencjalnie śmiertelną chorobę genetyczną atakującą mięśnie.
Nikodem mieszka w Lotyniu w woj. wielkopolskim i przez pierwsze lata rozwijał się jak rówieśnicy, biegał, siadał i wstawał samodzielnie. Jednak wraz z rozpoczęciem szkoły zauważono pierwsze niepokojące sygnały: chłopiec miał coraz większe trudności z poruszaniem się, szybko się męczył i częściej upadał. Początkowo podejrzewano inne schorzenia, ale ostatecznie diagnoza – DMD – okazała się bezlitosna.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to choroba, która stopniowo niszczy mięśnie całego ciała. W najgorszych etapach choroby pacjent traci zdolność chodzenia, potem mówienia, przełykania i oddychania. Organizacja terapii i wsparcia medycznego jest kosztowna, a czas działa tu jak wróg.
Rodzina walczy o dostęp do terapii genowej oferowanej w Dubaju – leczenia, które daje szansę spowolnienia postępu choroby. Jak podkreślają bliscy, to jedna z niewielu dostępnych obecnie opcji terapeutycznych, którą można podać jedynie w momencie, kiedy dziecko jeszcze chodzi o własnych siłach. W przypadku Nikodema choroba postępuje bardzo szybko – ma wyraźny problem z chodzeniem i wspinaniem się po schodach, a kolejne miesiące oznaczają mniej czasu na ratunek.
Rodzice i organizatorzy zbiórki apelują o wsparcie – zarówno poprzez darowizny, jak i przekazanie 1,5 procenta podatku na cel szczegółowy zbiórki. Pomoc ma formę zbiórki internetowej, ale także dodatkowych form wsparcia, takich jak SMS czy wspieranie przez stałe darowizny. Do tej pory kilkaset osób wsparło akcję, ale pojawia się ogromna różnica między zebranymi środkami a potrzebnym budżetem na terapię i leczenie.
Rodzina Nikodema podkreśla, że bez pomocy z zewnątrz nie mają szans zdążyć z terapią genową, która może zatrzymać agresywny postęp choroby – i że każda złotówka się liczy, bo czas ucieka.
Dwie gminy odwołują zajęcia w szkołach.
Bardzo mądra i odpowiedzialna decyzja.
Gość
20:21, 2026-01-26
Skrajnie trudne warunki w Szczecinku.
Taka pogoda w Polsce całej i niemczech cały czas sterowanie ludźmi plandemia,szepionki,kagańce no i sterowanie pogodą HAARP są ciekawi jak ludzie sobie poradzą dalszy ciąg testów na ludziach AMEN nic dodać nic ująć tylko że ja nie głosowałem za unią i jak tak dalej będzie wyjadę do Państw gdzie nie ma uni i nakazów zakazów precz z unią szatanem
MOHER
20:17, 2026-01-26
Skrajnie trudne warunki w Szczecinku.
za stan z walką z gołoledzią powinni być pociągninci do odpowiedzialnosci odpowiednie osoby które biorą kase i nic nie robią budynki urzędowe pękają od urzędników brak osób kompetentnych kiedyś w urzędzie było mniej zatrudnionych pracowników iwszystko grało tak jest w skali całego kraju biurokracja przoduje moze tam poszukamy oszczędnosci budzetowych l
keiatek
20:01, 2026-01-26
Skrajnie trudne warunki w Szczecinku.
Burmistrzu proszę posyp piaskiem i solą chodniki , chcę wyjść po chlebek ! Babcia
Żebrak
20:00, 2026-01-26