Nikoś Witczak to kilkuletni chłopiec z Lotynia, który zmaga się z rzadką i nieuleczalną chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD). Choroba ta bezlitośnie niszczy jego mięśnie, odbierając siłę i sprawność. Każdy dzień to walka z czasem i przeciwnościami, które stawia przed nimi okrutna rzeczywistość. Rodzina Nikosia apeluje o pomoc – potrzebne są środki na kosztowne rehabilitacje, leki i konsultacje medyczne.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to genetyczne schorzenie, które atakuje nie tylko mięśnie nóg czy rąk, ale także te odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. Nikoś, mimo młodego wieku, zmaga się już z zaburzeniami pracy zastawki serca oraz problemami z oddychaniem. Rodzice starają się zrobić wszystko, co możliwe, by chłopiec miał szansę na dłuższe i szczęśliwe życie, jednak bez wsparcia finansowego będzie to niezwykle trudne.
Koszty tygodniowej rehabilitacji Nikosia wynoszą aż 6000 zł, a to jedynie część wydatków, które rodzina ponosi na leczenie i wizyty u specjalistów. Wsparcie finansowe można przekazać za pośrednictwem strony Siepomaga. Dodatkowo, na Facebooku trwa specjalna grupa licytacyjna, gdzie każdy może wystawić przedmioty na aukcję lub wziąć udział w licytacjach – dochód w całości trafia na konto Nikosia.
Każda złotówka, każdy gest dobroci to nadzieja na lepsze jutro dla Nikosia i jego rodziny. Pomóżmy im wygrać tę nierówną walkę!
Gość 11:21, 27.11.2024
3 3
No to do lekarza 11:21, 27.11.2024