Zamknij

Rodzice walczą o życie Nikosia z Lotynia – pilna pomoc potrzebna!

Zespół iszczecinek.plZespół iszczecinek.pl 11:13, 27.11.2024 Aktualizacja: 11:15, 27.11.2024
Skomentuj archiwum rodziny archiwum rodziny

Nikoś Witczak to kilkuletni chłopiec z Lotynia, który zmaga się z rzadką i nieuleczalną chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD). Choroba ta bezlitośnie niszczy jego mięśnie, odbierając siłę i sprawność. Każdy dzień to walka z czasem i przeciwnościami, które stawia przed nimi okrutna rzeczywistość. Rodzina Nikosia apeluje o pomoc – potrzebne są środki na kosztowne rehabilitacje, leki i konsultacje medyczne.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to genetyczne schorzenie, które atakuje nie tylko mięśnie nóg czy rąk, ale także te odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. Nikoś, mimo młodego wieku, zmaga się już z zaburzeniami pracy zastawki serca oraz problemami z oddychaniem. Rodzice starają się zrobić wszystko, co możliwe, by chłopiec miał szansę na dłuższe i szczęśliwe życie, jednak bez wsparcia finansowego będzie to niezwykle trudne.

Koszty tygodniowej rehabilitacji Nikosia wynoszą aż 6000 zł, a to jedynie część wydatków, które rodzina ponosi na leczenie i wizyty u specjalistów. Wsparcie finansowe można przekazać za pośrednictwem strony Siepomaga. Dodatkowo, na Facebooku trwa specjalna grupa licytacyjna, gdzie każdy może wystawić przedmioty na aukcję lub wziąć udział w licytacjach – dochód w całości trafia na konto Nikosia.

Każda złotówka, każdy gest dobroci to nadzieja na lepsze jutro dla Nikosia i jego rodziny. Pomóżmy im wygrać tę nierówną walkę!

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
Nie przegap żadnego newsa, zaobserwuj nas na
GOOGLE NEWS
facebookFacebook
twitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze

komentarz(4)

Gość Gość

8 3

No to do lekarza

11:21, 27.11.2024
Odpowiedzi:1
Odpowiedz

Czytaj ze zrozumieniCzytaj ze zrozumieni

0 3

nieuleczalną chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne'a

19:12, 27.11.2024

 Gość Gość

7 2

To po co zbierać kasę jak jest nieuleczalna choroba.

19:26, 27.11.2024
Odpowiedzi:0
Odpowiedz

AhaAha

3 1

A... gdzie Owsiak i jego miliony??? Może wreszcie ludzie otworzą oczy i zastanowią się zanim... Właśnie takie potrzeby mnie bulwersują, że jak potrzebna pomoc, to państwa nie ma...Życzę Rodzicom dużo siły.

21:47, 27.11.2024
Odpowiedzi:1
Odpowiedz

Gość Gość

0 1

Owsiak pomaga dla szpitali .

23:32, 29.11.2024

S.Sz.S.Sz.

0 1

Istnieje kuracja genowa dostępna za granicą - oczywiście bardzo kosztowna .Rozumiem że jest Pan/Pani negatywnie nastawiony, ale proszę uwierzyć nie chciałby Pan być chory bądź ktoś z jego bliskich .Dobro wraca

21:42, 28.11.2024
Odpowiedzi:1
Odpowiedz

Gość Gość

1 0

Przecież zbiórka nie jest na kurację tylko rehabilitację jak to opisane w artykule . A żadna rehabilitacja nie kosztuje miliony …

23:24, 29.11.2024

0%