Kalinka ma 5 miesięcy. Szpital to jej świat, diagnozy wciąż brak

5-miesięczna Kalinka jest mieszkanką Iwina, urodziła się w Dzień Ojca jako zdrowe i wyczekane przez rodziców dziecko. Ogromne szczęście i radość rodziny trwały miesiąc, później pojawiły się pierwsze problemy ze zdrowiem i lęk o przyszłość dziewczynki, który trwa do dziś.

Rodzice Kalinki, Sylwia i Piotr doskonale pamiętają każde badanie, które przeszła ich córeczka: rezonans głowy, rezonans kręgosłupa, punkcja lędźwiowa, USG serca, USG jamy brzusznej i litr pobranej krwi na badania laboratoryjne. Żadne z tych  badań nie potwierdziło diagnozy lekarzy.

Dziewczynka jest aktualnie podłączona w nocy pod respirator, a w dzień oddycha przy wsparciu tlenu. Słabo rusza rączkami, nóżki są prawie bezwładne. Ma problemy z utrzymaniem i przekręceniem główki. Jest karmiona sondą.

Badanie, które może pomóc w zdiagnozowaniu dziewczynki to badanie genetyczne WES trio, które kosztuje krocie i przewyższa możliwości finansowe rodziców.

Kalinka wymaga stałej rehabilitacji ogólnorozwojowej i neurologopedycznej. Jest pod opieką specjalistów, co wiąże się z dodatkowymi kosztami. Dziewczynka potrzebuje również specjalistycznego sprzętu jak chociażby przenośny koncentrator tlenu, bez którego nie może wyjść do lekarza czy na spacer.

Rodzice i bliscy dziewczynki walczą o poznanie ostatecznej diagnozy córeczki, są bardzo zmotywowani i  codziennie starają się ułatwić dziewczynce funkcjonowanie i obdarzają ogromną miłością. Potrzebują jednak wsparcia finansowego i bardzo proszą o pomoc  w tej nierównej walce o zdrowie Kalinki.

Na stronie Fundacji Serce dla Maluszka prowadzona jest zbiórka na leczenie. Przyłączamy się do prośby Rodziców. Każdy, kto chciałby pomóc i wesprzeć zbiórkę, może to zrobić przekazując datek poprzez stronę sercadlamaluszka.pl

[BANER]0[/BANER]